হিমোফিলিয়া কী? Definition এর সংজ্ঞা এবং অর্থ [২০২০]

হিমোফিলিয়া একটি জন্মগত রোগ, যার মধ্যে রক্ত ​​জমাট বাঁধার প্রক্রিয়াটির কিছু অভিনেতা পরিবর্তনের কারণে রক্ত সঠিক জমাট বাঁধার উপযুক্ত সময়ে ঘটে না । তথাকথিত জমাট বাঁধা ক্যাসকেডে এই বাধাগুলির ফলে রক্তক্ষরণ হয় যা সাধারণের চেয়ে দীর্ঘস্থায়ী হয়, যখন খোলা ক্ষত থাকে। এই অবস্থাটি এক্স ক্রোমোজোমের সাথে সম্পর্কিত এবং এটি কেবল মহিলারা সংক্রামিত হতে পারে এবং পুরুষদের দ্বারা আক্রান্ত হতে পারে । হিমোফিলিয়া তিন ধরণের রয়েছে: টাইপ এ, যেখানে ফ্যাক্টর অষ্টময়ের ঘাটতি রয়েছে, টাইপ বি, যেখানে ফ্যাক্টর আইএক্স এবং টাইপ সি এর ঘাটতি রয়েছে, ফ্যাক্টর আইএক্স এর ঘাটতি রয়েছে।

হিমোফিলিয়া যৌনতা এবং ক্রোমোজোমের সাথে কঠোরভাবে সম্পর্কিত, বিশেষত এক্স। প্রতিটি মানুষের দুটি জোড়া ক্রোমোসোম থাকে, যা মহিলাদের এক্সএক্স এবং পুরুষদের এক্সওয়াইয়ের। এই রোগটি কেবলমাত্র একটি এক্স ক্রোমোজোম থাকার ফলে পুরুষ ব্যক্তিরা ভোগেন। মহিলারা তাদের অংশ হিসাবে বাহক, এটি জিনগতভাবে সংক্রমণ করার জন্য দায়ী; তবে, পিতা হিমোফিলিয়াক এবং মা যদি এই রোগের বাহক হন তবে এটি আক্রান্ত হতে পারে তবে এই ক্ষেত্রে খুব কম দেখা যায়।

একবার হিমোফিলিয়া সংক্রামিত হয়ে গেলে, এটি তিনটি শ্রেণীর মধ্যে হতে পারে, ইতিমধ্যে উল্লিখিত: হিমোফিলিয়া এ, ঘাটতি জমাট ফ্যাক্টর VIII তে অবস্থিত, 5000 টির মধ্যে সুস্থ পুরুষকে প্রভাবিত করে এবং প্রথমোম্বিনকে থ্রোবিনে রূপান্তর প্রক্রিয়াগুলিকে পরিবর্তন করে; হিমোফিলিয়া বি, যেখানে ঘাটতি IX ফ্যাক্টরকে প্রভাবিত করে, প্রতি 100,000 স্বাস্থ্যকর পুরুষদের মধ্যে 1 টি প্রভাবিত করে; লেডেনের হিমোফিলিয়া বি, সবার মধ্যে সর্বনিম্ন সাধারণ, যার ক্ষেত্রে IX মানগুলি শৈশবে 1% এর চেয়ে কম, বেশ তীব্র; হিমোফিলিয়া সি, যেখানে ঘাটতি একাদশ ফ্যাক্টরের মধ্যে রয়েছে।