হিউম্যান জিনোম হয় জেনেটিক কোডিং যেখানে সমস্ত বংশগত এবং মানুষের আচরণগত তথ্য অন্তর্ভুক্ত করা হয় । এটি প্রাণীজগতের সবচেয়ে জটিল জিনগত কাঠামো, একই মানব জিনোম সহ একটি প্রজন্মের একই বৈশিষ্ট্য থাকতে বা কমপক্ষে স্বতন্ত্র রচনায় কয়েকটি গ্রহণ করার জন্য প্রয়োজনীয় তথ্য রয়েছে। হিউম্যান জিনোম একটি জেনারিক উপায়ে প্রতিষ্ঠিত হয়, এটি 23 জোড়া ক্রোমোসোমে পরিলক্ষিত হয়। ক্রোমোসোমাল স্টাডি এই কাঠামোর জটিল রচনাটি প্রকাশ করেছে, নিম্নলিখিত তথ্য উত্পন্ন করে: এটি ক্রোমোসোমের 23 জোড়া সমন্বয়ে গঠিত, প্রতিটি আলাদা ফাংশন সহ, তারা ডিএনএতে মৌলিক বংশগত উপাদান অবদান রাখে, মোট, 22 টি ক্রোমোজোম কাঠামোগত এবং শেষটি জুড়ি, যৌন তথ্য বহন করে, তবে তাদের মধ্যে একটির জুটি প্রাধান্য পায়, সুতরাং নমুনার যৌনতা নির্ধারণ করে।
হিউম্যান জিনোমের নিজস্ব ইউনিট, জিন রয়েছে । জিনটি কাঠামোর সর্বনিম্ন প্রকাশ, যেখানে কোডের একটি অংশ সংরক্ষণ করা হয়, মানব জিনোম এই লক্ষ লক্ষ জিনের সমন্বয়ে গঠিত হয় এবং এইভাবে মানব জীবনের সমীকরণের মধ্যে ক্ষুদ্রতম পরিবর্তনশীল প্রতিনিধিত্ব করে। সংজ্ঞা অনুসারে ইউকারিওটস, মানব কোষগুলির একটি ত্বরিত গতিবেগ থাকে, যেহেতু এটি নিষিক্ত হওয়ার পরে থেকেই শরীরে ক্রিয়াকলাপ বিকাশ করে, মানব জিনোম তৈরি হতে শুরু করে, মায়ের কাছ থেকে প্রয়োজনীয় উপাদানগুলি অর্জন করে যা তার কাছ থেকে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয়, পিতা দ্বারা, ডিমের মধ্যে প্রবেশ করা শুক্রাণুএটি ইতিমধ্যে প্রজননের জন্য পিতৃতুল্য ডিএনএর বোঝা বহন করে। বিভিন্ন নিদর্শনগুলির এই সংমিশ্রণটি একটি নতুন তৈরি করে, একই রকম তবে ভিন্ন জিনোমিক কাঠামোর সাথে, তাই মানব জিনোমটি তার স্টাইলে অনন্য, কারণ এটির উত্স থেকে যথেষ্ট দূরে থাকার গুণ রয়েছে একই সাথে একটি সাধারণ বংশগত বৈশিষ্ট্য বজায় রাখে।
মানব জিনোম জিনগত চরিত্রগুলির সাথে কল্পনা করা একটি দুর্দান্ত কাঠামো ছাড়াও বংশগত রোগগুলিরও সমান শ্রেষ্ঠত্বের কেন্দ্রবিন্দু, কারণ ক্রোমোজোমের সংমিশ্রণে কিছুটা উল্টানো, অতিরিক্ত বা তার জুটির অভিন্ন হওয়ার কারণে অদ্ভুত পরিবর্তন এবং রোগগুলি উত্পন্ন হয়, সাধারণত তুলনামূলক অগ্রহণযোগ্য শারীরিক বিকৃতি বা আচরণগত পরিবর্তনের সাথে যুক্ত।